Crispr-Cas9 est un ciseau moléculaire qui peut modifier le génome de n’importe quel organisme vivant. Crispr-Cas9 a le potentiel de corriger les mutations génétiques à l’origine de maladies héréditaires, de développer de nouvelles immunothérapies contre le cancer et même de ralentir le processus du vieillissement. Mais Crispr-Cas9 rend aussi possible la manipulation génétique d’embryons humains dans le but de protéger des enfants à naître contre certaines maladies. Il ouvre aussi la porte aux bébés faits «sur mesure».
BetaSeries to aplikacja referencyjna dla fanów seriali, którzy oglądają platformy streamingowe. Pobierz aplikację za darmo, wpisz seriale, które lubisz i otrzymaj natychmiastowe rekomendacje.
© 2024 BetaSeries - Cała zawartość zewnętrzna pozostaje własnością prawowitego właściciela.