Chaque être vivant est unique, tout comme l'est son patrimoine génétique. Baptisé "CRISPR- cas9", un nouvel outil d’ingénierie génomique permet de "réécrire" notre ADN plus simplement et rapidement. Comment fonctionnent ces révolutionnaires "ciseaux génétiques" ? Quels risques présentent-ils ? Et surtout, quelles nouvelles perspectives de recherche et de traitements vont-ils ouvrir ?
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